Essa tecnologia inovadora é chamada de integração direcionada independente de homologia (HITI) e pode editar seu DNA enquanto ainda está em seu corpo. O CRISPR, por outro lado, pode editar DNA apenas no laboratório. Tecnocratas e Transumanos saudarão essa tecnologia como seu caminho para o Humans 2.0. ⁃ TN Editor
Os cientistas descobriram uma nova maneira de editar DNA que poderia consertar "genes quebrados" no cérebro, curar doenças anteriormente incuráveis e potencialmente prolongar a vida humana.
O avanço - descrito como um “santo graal” de genetics - foi usado para restaurar parcialmente a visão de ratos cegos por uma condição que também afeta seres humanos.
Anteriormente, os pesquisadores não eram capazes de fazer alterações no DNA nos tecidos oculares, cerebrais, cardíacos e hepáticos.
Mas a nova técnica permite que eles façam isso pela primeira vez e também pode levar a novos tratamentos para uma variedade de doenças associadas ao processo de envelhecimento.
Um dos pesquisadores, o professor Juan Carlos Izpisua Belmonte, disse: “Estamos muito animados com a tecnologia que descobrimos porque é algo que não podia ser feito antes.
"As possíveis aplicações dessa descoberta são vastas."
As células na maioria dos tecidos de um corpo adulto não se dividem, dificultando a introdução de alterações no DNA dos cientistas.
Mas o professor Izpisua Belmonte, do Instituto Salk nos EUA, disse: “Pela primeira vez, podemos entrar em células que não dividem e modificam o DNA à vontade.
“Agora temos uma tecnologia que nos permite modificar o DNA de células que não se dividem, para fixar genes quebrados no cérebro, coração e fígado.
"Isso nos permite, pela primeira vez, sonhar em curar doenças que não podíamos antes, o que é emocionante".
Os pesquisadores usaram a técnica em ratos nascidos com uma doença genética chamada retinite pigmentosa, que afeta cerca de uma pessoa da 4,000 no Reino Unido.
Ao alterar os genes que afetam os olhos, eles foram capazes de dar aos ratos um grau de visão.
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