Poderosas ferramentas de edição de genes podem um dia ser usadas em embriões, óvulos e espermatozóides humanos para remover genes que causam doenças hereditárias, de acordo com um relatório de cientistas e especialistas em ética dos EUA divulgado na terça-feira.
O relatório da National Academy of Sciences (NAS) e da National Academy of Medicine disse que os avanços científicos tornam a edição de genes em células reprodutivas humanas "uma possibilidade realista que merece consideração séria".
A declaração sinaliza um enfraquecimento na abordagem sobre o uso da tecnologia conhecida como CRISPR-Cas9, que abriu novas fronteiras na medicina genética devido à sua capacidade de modificar genes de maneira rápida e eficiente.
Em dezembro de 2015, cientistas e especialistas em ética em uma reunião internacional realizada no NAS em Washington disseram que seria "irresponsável" usar tecnologia de edição de genes em embriões humanos para fins terapêuticos, como correção de doenças genéticas, até que as questões de segurança e eficácia sejam resolvidas .
Embora a tecnologia ainda não esteja pronta, o relatório mais recente da NAS diz que testes clínicos para edição do genoma da linhagem germinativa humana podem ser permitidos, "mas apenas para condições graves sob supervisão rigorosa".
Essa edição não é legal nos Estados Unidos, e outros países assinaram uma convenção que proíbe a prática sob preocupações de que ela possa ser usada para criar os chamados bebês projetados.
O CRISPR-Cas9 funciona como um tipo de tesoura molecular que pode cortar seletivamente partes indesejadas do genoma e substituí-lo por novos trechos de DNA.
A edição do genoma já está sendo planejada para uso em ensaios clínicos de pessoas para corrigir doenças causadas por uma única mutação genética, como a doença das células falciformes. Mas essas terapias afetam apenas o paciente.
A preocupação é com o uso da tecnologia em células reprodutivas humanas ou embriões precoces, porque as mudanças seriam repassadas para a prole.