Humanos como biorreatores: como a DARPA foi pioneira na ideia por trás das vacinas de mRNA

Vacinas de Ácido Nucleico

Uma vacina de ácido nucleico é uma vacina que usa métodos de entrega de genes, como nanopartículas lipídicas ou vetores virais, para entregar alguma quantidade de DNA ou RNA em uma célula. A própria maquinaria da célula, na forma de RNA polimerase e ribossomos, usa esses ácidos nucléicos como instruções para sintetizar proteínas. No caso de uma vacina de ácido nucleico, a proteína em questão geralmente é uma das proteínas estruturais de um vírus, com o objetivo de gerar uma resposta de anticorpos contra aquela proteína específica, mas esse não é o único tipo de produto que o ácido nucleico transfecção pode produzir. A transfecção de genes em células pode, de fato, fazer com que essas células produzam qualquer tipo de proteína, com as instruções corretas, incluindo anticorpos monoclonais, receptores de design, qualquer coisa imaginável.

No caso das vacinas COVID-19, a mídia e o estabelecimento médico tentaram contornar isso argumentando que, como as vacinas não alteravam o DNA do destinatário, isso significava que não eram terapia genética. A introdução de ácidos nucleicos estranhos no corpo para gerar proteínas estranhas é, por definição, terapia genética, independentemente de os próprios genes do sujeito serem ou não alterados por ele. DNA e RNA são material genético, e se o sistema imunológico captura uma célula que produz proteínas não humanas, alguns coisas muito ruins acontecerão com essa célula.

Ao contrário de um vírus, que se liga apenas a fatores específicos do hospedeiro expressos por linhagens celulares específicas e é endocitado nessas células específicas, os lipídios catiônicos, como os LNPs usados ​​nas vacinas de mRNA, são capazes de transfectar basicamente qualquer tipo de célula com instruções para produzir proteínas. LNPs foram investigados por muitos anos como um meio de entregar drogas de Alzheimer ao cérebro, porque elesfacilmente contornar a barreira hematoencefálica.

Quando a coisa que está sendo entregue é uma toxina, como o SARS-CoV-2 Spike, no entanto, há sérias consequências.

MDPI – Relato de caso: Encefalite necrosante multifocal e miocardite após vacinação com mRNA BNT162b2 contra COVID-19

O relatório atual apresenta o caso de um homem de 76 anos com doença de Parkinson (DP) que morreu três semanas após receber sua terceira vacina contra COVID-19. A paciente foi vacinada pela primeira vez em maio de 2021 com a vacina vetorial ChAdOx1 nCov-19, seguida de duas doses da vacina BNT162b2 mRNA em julho e dezembro de 2021. A família do falecido solicitou autópsia devido a sinais clínicos ambíguos antes do óbito. A DP foi confirmada por exames post-mortem. Além disso, sinais de pneumonia aspirativa e arteriosclerose sistêmica eram evidentes. No entanto, análises histopatológicas do cérebro revelaram achados anteriormente insuspeitos, incluindo vasculite aguda (predominantemente linfocítica), bem como encefalite necrosante multifocal de etiologia desconhecida com inflamação pronunciada, incluindo reação glial e linfocítica. No coração, sinais de cardiomiopatia crônica, bem como miocardite linfo-histiocítica aguda leve e vasculite estavam presentes. Embora não houvesse histórico de COVID-19 para este paciente, foi realizada imuno-histoquímica para antígenos SARS-CoV-2 (proteínas de pico e nucleocapsídeo). Surpreendentemente, apenas a proteína spike, mas nenhuma proteína do nucleocapsídeo pode ser detectada dentro dos focos de inflamação no cérebro e no coração, particularmente nas células endoteliais de pequenos vasos sanguíneos. Uma vez que nenhuma proteína do nucleocapsídeo pode ser detectada, a presença da proteína spike deve ser atribuída à vacinação e não à infecção viral. Os resultados corroboram relatos anteriores de encefalite e miocardite causadas por vacinas COVID-19 baseadas em genes.

Houve um grande impulso para a adoção da tecnologia de vacinas de ácido nucleico nos anos anteriores, em grande parte escondida dos olhos do público. Para começar a rastreá-lo, basta realizar pesquisas de intervalo de datas para os anos anteriores a 2020, para vacinas de ácido nucleico. As líderes de torcida dessa tecnologia se revelam imediatamente.

Nature – vacinas de mRNA – uma nova era na vacinologia

As vacinas de mRNA representam uma alternativa promissora às abordagens de vacinas convencionais devido à sua alta potência, capacidade de desenvolvimento rápido e potencial para fabricação de baixo custo e administração segura. No entanto, sua aplicação tem sido restringida até recentemente pela instabilidade e ineficiência in vivo entrega de mRNA. Os avanços tecnológicos recentes superaram amplamente esses problemas, e várias plataformas de vacinas de mRNA contra doenças infecciosas e vários tipos de câncer demonstraram resultados encorajadores em modelos animais e humanos. Esta revisão fornece uma visão geral detalhada das vacinas de mRNA e considera as direções e os desafios futuros no avanço desta plataforma de vacinas promissora para uso terapêutico generalizado.

Fronteiras – Avanços nas Vacinas de mRNA para Doenças Infecciosas

Durante as últimas duas décadas, tem havido um amplo interesse em tecnologias baseadas em RNA para o desenvolvimento de vacinas profiláticas e terapêuticas. Ensaios pré-clínicos e clínicos mostraram que as vacinas de mRNA fornecem uma resposta imune segura e duradoura em modelos animais e humanos. Nesta revisão, resumimos o progresso atual da pesquisa sobre vacinas de mRNA, que têm o potencial de serem fabricadas rapidamente e se tornarem ferramentas poderosas contra doenças infecciosas e destacamos o futuro brilhante de seu design e aplicações.

International Journal of Nanomedicine – Desenvolvimento de vacinas de ácido nucleico: uso de RNA autoamplificador em nanopartículas lipídicas

O RNA autoamplificador ou o replicon de RNA é uma forma de vacina baseada em ácido nucleico derivada de vírus de RNA de fita positiva ou negativa. As sequências de genes que codificam proteínas estruturais nestes vírus de RNA são substituídas por mRNA que codifica antígenos de interesse, bem como por RNA polimerase para replicação e transcrição. Esse tipo de vacina foi testado com sucesso com muitos antígenos diferentes como candidatos a vacinas e demonstrou ser potente em várias espécies animais, incluindo camundongos, primatas não humanos e humanos. Um desafio fundamental para perceber o amplo potencial das vacinas autoamplificadas é a necessidade de métodos de entrega seguros e eficazes. Idealmente, um nanocarreador de RNA deve fornecer proteção contra nucleases sanguíneas e circulação sanguínea estendida, o que acabaria aumentando a possibilidade de atingir o tecido alvo. O sistema de entrega deve então ser internalizado pela célula-alvo e, após endocitose mediada por receptor, deve ser capaz de escapar do compartimento endossomal para o citoplasma da célula, onde a maquinaria de RNA está localizada, evitando a degradação por enzimas lisossômicas. Além disso, os sistemas de entrega para administração sistêmica devem ser bem tolerados após a administração. Eles devem ser seguros, permitindo as modalidades de tratamento de multiadministração necessárias para melhores resultados clínicos e, do ponto de vista do desenvolvimento, a produção de grandes lotes com especificações reprodutíveis também é desejável. Nesta revisão, o conceito de vacinas de RNA autoamplificadas e os sistemas de entrega baseados em lipídios mais promissores são discutidos.

Nature Gene Therapy – A promessa das vacinas de ácido nucleico

Estabelecer o uso efetivo de ácidos nucléicos 'nus' como vacinas seria, sem dúvida, um dos avanços mais importantes na história da vacinologia. Embora os ácidos nucleicos sejam muito promissores para uso como vetores de vacina em animais experimentais, nem um único vetor de ácido nucleico nu foi aprovado para uso em humanos. De fato, os dados de ensaios clínicos em humanos são escassos: as vacinas de ácido nucleico não demonstraram claramente ter qualquer eficácia convincente na prevenção ou tratamento de doenças infecciosas ou câncer. Aqui ilustramos possíveis mecanismos subjacentes à vacinação eficaz de ácido nucleico. Concentramo-nos no progresso que foi feito na melhoria da sua função. Além disso, identificamos novas estratégias promissoras e tentamos prever desenvolvimentos futuros que possam levar ao sucesso real das vacinas de ácido nucleico na prevenção e tratamento de doenças humanas.

Terapia Molecular Cell Press - Vacinas de RNA autoamplificadas oferecem proteção equivalente contra a gripe às vacinas de mRNA, mas em doses muito mais baixas

Novas plataformas de vacinas são necessárias para lidar com a lacuna de tempo entre o surgimento do patógeno e o licenciamento da vacina. As vacinas baseadas em RNA são candidatas atraentes para esse papel: são seguras, são produzidas sem células e podem ser geradas rapidamente em resposta ao surgimento de patógenos. Duas plataformas de vacinas de RNA estão disponíveis: moléculas de mRNA sintéticas que codificam apenas o antígeno de interesse e RNA autoamplificador (sa-RNA). O sa-RNA é derivado de vírus e codifica tanto o antígeno de interesse quanto as proteínas que permitem a replicação da vacina de RNA. Ambas as plataformas demonstraram induzir uma resposta imune, mas não está claro qual abordagem é ideal. Nos estudos atuais, comparamos mRNA sintético e sa-RNA expressando hemaglutinina do vírus influenza. Ambas as plataformas foram protetoras, mas níveis equivalentes de proteção foram alcançados usando 1.25 μg de sa-RNA em comparação com 80 μg de mRNA (64 vezes menos material). Tendo determinado que o sa-RNA era mais eficaz do que o mRNA, testamos a hemaglutinina de três cepas de influenza H1N1, H3N2 (X31) e B (Massachusetts) como vacinas de sa-RNA, e todas protegidas contra infecção de desafio. Quando o sa-RNA foi combinado em uma formulação trivalente, protegeu contra desafios sequenciais de H1N1 e H3N2. A partir disso, concluímos que o sa-RNA é uma plataforma promissora para vacinas contra doenças virais.

Repetidamente, as mesmas propriedades são apresentadas; desenvolvimento e fabricação fáceis, rápidos e econômicos. Conecte uma sequência de genes para o antígeno alvo e pronto.

Naturalmente, os militares estariam interessados ​​nesta tecnologia para vacinar rapidamente grandes populações de pessoas contra armas biológicas antes da propagação da pandemia, porque oferece o potencial para o rápido desenvolvimento e implantação de contramedidas em um cenário de guerra com armas biológicas igualmente rápidas sendo lançadas por toda parte. o lugar.

ADEPTO: PROTEGER

ADEPT é um programa DARPA que começou em 2012. A sigla significa Diagnóstico Autônomo para Habilitar Prevenção e Terapêutica. PROTECT é um subprograma do ADEPT, e significa Opções Profiláticas para Ameaças Ambientais e Contagiosas.

Algumas pesquisas rápidas revelam slides de apresentação sobre o projeto:

Diagnóstico Autônomo para Permitir Prevenção e Tratamento (ADEPT)

Diagnósticos, vacinas e terapêuticas rápidas e distribuídas levadas ao combatente.

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Controlando Maquinaria Celular - Vacinas Antígenos, elementos imunomoduladores e farmacocinética codificados em vacinas de RNA

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PROTECT fornece proteção profilática contra doenças tratando pessoas com construções de ácido nucleico que codificam anticorpos monoclonais protetores.

Final da Vinheta ADEPT

A DARPA foi pioneira no uso do corpo como biorreator para produzir anticorpos profiláticos para proteger contra bioameaças

Aparentemente, o objetivo do ADEPT: PROTECT era criar sistemas de entrega de ácido nucleico que codificassem anticorpos monoclonais (ou mAbs) contra patógenos específicos que podem ser usados ​​em guerra biológica, como Influenza, Varíola, SARS, Chikungunya, Raiva, bactéria Anthrax, e até ricina, agentes nervosos e príons.

Os anticorpos são os meios pelos quais o sistema imunológico adaptativo marca as coisas para destruição e descarte. Eles bloqueiam as proteínas de superfície de patógenos e guiam vírus e bactérias inativados para os leucócitos, estimulam a ativação do complemento e assim por diante. Os anticorpos monoclonais são essencialmente cópias de um tipo específico de anticorpo, para uso terapêutico. Isso difere um pouco de como as vacinas de mRNA acabaram sendo usadas; gerando a proteína do antígeno alvo e deixando o corpo fabricar anticorpos contra ela.

Nas próprias palavras da DARPA, eles fizeram uma parceria com a Moderna para produzir mRNA-1944, um mAb codificado por ácido nucleico contra chikungunya:

Nos últimos anos, a DARPA foi pioneira em um novo e poderoso tipo de contramedida contra doenças infecciosas chamado anticorpos codificados por genes. Eles funcionam fornecendo às células instruções genéticas para produzir um ou mais anticorpos altamente protetores contra uma determinada ameaça. pic.twitter.com/h2gz8fuOXJ

- DARPA (@DARPA) 6 de fevereiro de 2019

De fato, a DARPA se gaba abertamente no Twitter que a tecnologia de vacina de mRNA da Moderna – e, por extensão, mRNA-1273, era um produto da ADEPT:

Por meio do programa ADEPT, a DARPA foi uma das primeiras investidoras nas terapias e vacinas de mRNA da Moderna. A empresa anunciou hoje que sua vacina experimental contra o coronavírus, construída em parte com base neste trabalho inovador, é quase 95% eficaz na prevenção de doenças: https://t.co/OCi5MEQiVg

- DARPA (@DARPA) 16 de novembro de 2020.

O que realmente está acontecendo, aqui? Por que a mídia não cobriu extensivamente o lado militar de tudo isso, bem como a parceria duradoura da DARPA com a Moderna?

Moderna não divulgou financiamento federal para pedidos de patentes de vacinas, dizem defensores

Um grupo de advocacia pediu ao Departamento de Defesa para investigar o que chamou de “um aparente fracasso” da Moderna (mRNA) para divulgar milhões de dólares em prêmios recebidos da Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa em pedidos de patentes que a empresa depositou para vacinas.

Em um artigo do carta à agência, a Knowledge Ecology International explicou que umrever de dezenas de pedidos de patente descobriu que a empresa recebeu aproximadamente US$ 20 milhões do governo federal em subsídios há vários anos e os fundos “provavelmente” levaram à criação de sua tecnologia de vacinas. Isso foi usado para desenvolver vacinas para combater diferentes vírus, como o Zika e, posteriormente, o vírus que causa a Covid-19.

Ao defender uma investigação, o grupo de defesa sustentou que a Moderna é obrigada por lei federal a divulgar os subsídios que levaram a quase uma dúzia de pedidos de patentes específicos e explicou que o apoio financeiro significa que o governo dos EUA teria certos direitos sobre as patentes. Em outras palavras, os contribuintes norte-americanos teriam participação acionária nas vacinas desenvolvidas pela empresa.

Há uma extensa trilha de papel, aqui, que mostra que a Moderna é apenas mais uma frente na máfia da Biodefesa. A mídia, com poucas exceções, está em grande parte silenciosa sobre esse assunto.

Se estamos em guerra – e neste momento, apenas um idiota deixaria de ver que estamos – então quem disparou o primeiro tiro? Por que os líderes mundiais são tão lacônicos sobre tudo isso? Bem, é simples, realmente.

A razão pela qual você foi mantido no escuro é porque Você são alvo de uma operação militar global, com redução da população, vigilância em massa, controle tirânico dos movimentos das pessoas e a destruição da autonomia humana através da tecnologia implantada como objetivo final.

Em todas as nações afluentes que operam sob a ordem globalista baseada em regras gerenciais de parcerias público-privadas, ONGs e organizações supranacionais, as únicas ameaças reais à classe dominante são o ressurgimento do nacionalismo, populismo e tradicionalismo, porque essas coisas invariavelmente levam a políticas econômicas protecionistas que desviam recursos da já magnificamente rica classe dominante para a classe média.

O populismo só é um problema para os ricos e poderosos se houver pessoas para incorporá-lo. Sem gente, sem problemas. Daí a dependência de armas biológicas e vacinas venenosas. A classe dominante neomalthusiana quer matar plebeus insolentes, rebeldes e consumidores de recursos, manter a valiosa infraestrutura intacta e lucrar com isso, depois de encurralar sobreviventes suficientes para manter sua orgia consumista global.

Eles nem são discretos sobre isso. Eles se deleitam abertamente com suas ideias extraordinariamente grandiosas.

Yuval Noah Harari, historiador, futurista e conselheiro do Fórum Econômico Mundial (WEF), disse:

“Nós simplesmente não precisamos da grande maioria da população” no início do século 21 ….. Tornando o trabalho humano econômica e militarmente “redundante”.

"Comedores inúteis" a serem abatidos…. pic.twitter.com/iekSBeL67a

-Zaid Hamid (@ZaidZamanHamid) 17 de agosto de 2022

Essas pessoas querem controlar você e, se não podem controlá-lo, querem substituí-lo por alguém que possam. A palavra para esta condição é megalomania.

Merriam-Webster – Megalomania

meg·a·lo·ma·nia ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ə  -nyə

1

: uma mania (ver MANIA sentido 2a) para grandes ou grandiosos desempenhos - uma explosão de propagandas comerciais descontroladamente extravagantes megalomania O suplemento literário do Times (Londres)

2

: um delirante doença mental que é marcada por sentimentos deonipotência e grandeza

megalomaníaco ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ˌak  adjetivo ou substantivo

megalomaníaco ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-kəl  adjetivo ou menos comumentemegalomaníaco ˌme-gə-lō-ma-nik 

megalomaníaco ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-k(ə-)le  advérbio

Devemos colocar toda nossa energia em expor essas pessoas e desmantelar suas instituições tirânicas. Como eles violaram claramente o contrato social e estão lutando desesperadamente para esconder esse fato, não faz sentido obedecê-los. Sua autoridade agora é ilegítima.

Temos todo o direito de defender a nós mesmos e nossos parentes de déspotas assassinos que conspiram contra nós no escuro.

Leia a história completa aqui…