Humanos geneticamente modificados estão a apenas dois anos de distância
A enzima CRISPR (verde e vermelho) se liga a um trecho de DNA de fita dupla (roxo e vermelho), preparando-se para cortar a parte defeituosa. projeto cortesia de Jennifer Doudna / UC Berkeley
Nota TN: A nova tecnologia de edição de genes chamada CRISPER (Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat) ainda é rudimentar, mas pode ser comparada a uma ferramenta de edição semelhante a uma máquina de escrever para escritores. É sofisticado o suficiente para que os geneticistas estejam dispostos a usá-lo para modificar o genoma humano. O perigo desse uso é que o DNA humano é muito mais complexo do que qualquer um possa imaginar, e as "edições" em uma área podem causar uma série de consequências indesejadas em outros lugares que podem levar anos para se manifestar. A pesquisa da Crispr é uma benção para as fantasias transumanas de modificar as sequências de envelhecimento para alcançar a imortalidade. Os passos de bebê atuais levarão a experimentos mais agressivos no futuro próximo.
A empresa de biotecnologia Editas Medicine está planejando iniciar testes em humanos para editar genes geneticamente e reverter a cegueira.
Os seres humanos que tiveram seu DNA geneticamente modificado podem existir dentro de dois anos depois que uma empresa privada de biotecnologia anunciou planos para iniciar os primeiros testes em uma nova técnica inovadora.
A Editas Medicine, sediada nos EUA, disse que planeja se tornar o primeiro laboratório do mundo a "editar geneticamente" o DNA de pacientes que sofrem de uma condição genética - neste caso, o distúrbio ofuscante "menos amaurose congênita".
O distúrbio impede o funcionamento normal da retina; a camada de células sensíveis à luz na parte de trás do olho. Aparece no nascimento ou nos primeiros meses de vida e, eventualmente, os pacientes podem ficar completamente cegos.
A doença hereditária rara é causada por defeitos em um gene que instrui a criação de uma proteína essencial à visão.
Mas os cientistas da Editas Medicine nos EUA acreditam que podem consertar o DNA mutado usando a inovadora tecnologia de edição de genes Crispr.
Katrine Bosley, diretora executiva da Editas Medicine, disse em uma conferência nos EUA que a empresa espera começar a testar a tecnologia em pacientes cegos no 2017.
Seria a primeira vez que a tecnologia fosse usada em seres humanos. Atualmente, a edição de genes é proibida nos EUA, portanto a empresa precisaria de permissão especial dos órgãos reguladores da saúde.
"Parece rápido, mas estamos indo no ritmo que a ciência permite", disse Bosley à conferência da EmTech em Cambridge, Massachusetts.
Crispr, que significa Repetição Palindrômica Curta Agrupada, Regularmente Entre Espaços, é um mecanismo de defesa de ocorrência natural usado por bactérias.
As bactérias carregam em suas cadeias de DNA o código genético pertencente aos vírus, para que possam reconhecê-los quando se aproximarem. Quando eles detectam um vírus, eles liberam uma enzima que ataca, cortando essa área do código.
Os cientistas utilizaram esse mecanismo para usá-lo como uma espécie de "tesoura molecular" que remove áreas mutadas do DNA.
Se eu fosse cego, teria a chance de ver, independentemente das possíveis consequências, que podem ou não se manifestar. De qualquer forma, eu deixaria o indivíduo decidir.
Paul Robinson
Fevereiro 6, 2017 2: 02 pm
O principal em qualquer modificação é que nós, como seres humanos, modificamos nossa composição genética por muitos milhares de anos, isso geralmente era feito não permitindo que certas pessoas procriassem ou matando as crianças que exibem certas características, como autismo, e outras coisas que achar aceitável hoje na sociedade moderna. Além disso, apenas porque alguém é diferente não os leva a mal, quando algo ou alguém é diferente, torna-os melhores do que outros em algumas coisas. No entanto, existem coisas como a suscetibilidade a doenças que, para muitos de nós, seria uma boa... Leia mais »
wpDiscuz
Se eu fosse cego, teria a chance de ver, independentemente das possíveis consequências, que podem ou não se manifestar. De qualquer forma, eu deixaria o indivíduo decidir.
O principal em qualquer modificação é que nós, como seres humanos, modificamos nossa composição genética por muitos milhares de anos, isso geralmente era feito não permitindo que certas pessoas procriassem ou matando as crianças que exibem certas características, como autismo, e outras coisas que achar aceitável hoje na sociedade moderna. Além disso, apenas porque alguém é diferente não os leva a mal, quando algo ou alguém é diferente, torna-os melhores do que outros em algumas coisas. No entanto, existem coisas como a suscetibilidade a doenças que, para muitos de nós, seria uma boa... Leia mais »