A humanidade é empurrada para a beira do penhasco enquanto os cientistas transumanos buscam a imortalidade. A descoberta do CRISPR sobrecarregou a comunidade transumana porque permite que eles tomem a evolução em suas próprias mãos. ⁃ TN Editor
Cientistas chineses serão os primeiros no mundo a injetar pessoas com células modificadas usando a tecnologia de edição de genes em um ensaio clínico inovador no próximo mês.
Uma equipe liderada por Lu You, um oncologista do Hospital da China Ocidental da Universidade de Sichuan, em Chengdu, recebeu a aprovação ética do conselho de revisão do hospital em 6 de julho para testar células editadas por genes em pacientes com câncer de pulmão no mês que vem, de acordo com a revista científica Nature.
As células serão modificadas usando CRISPR-Cas9 - um novo método de engenharia genética que permite aos cientistas editar DNA com precisão e relativa facilidade.
“Essa técnica é muito promissora em trazer benefícios para os pacientes, principalmente os pacientes com câncer que tratamos todos os dias”, disse Lu ao jornal.
CRISPR significa repetições palindrômicas curtas, agrupadas, regularmente intercaladas - padrões regulares de sequências de DNA que podem ser editadas em genes.
O Cas9 é um tipo de proteína modificada injetada no corpo para trabalhar no DNA, como uma tesoura que pode cortar os genes.
A técnica é baseada em uma descoberta de uma década que certas células bacterianas podem identificar vírus invasores e cortar seu DNA. O CRISPR-Cas9 adapta essa técnica para permitir a edição de genes, remover doenças prejudiciais e até permitir a criação de órgãos híbridos humano-animal para preencher a lacuna do transplante.
Segundo a Nature, o estudo chinês envolverá pacientes com câncer de pulmão para os quais a quimioterapia, radioterapia e outros tratamentos falharam.
A equipe irá extrair células imunológicas dos pacientes e editá-las usando CRISPR-Cas9 para eliminar um gene que normalmente atua como um controle sobre a capacidade da célula de lançar uma resposta imunológica e a impede de atacar células saudáveis.
As células modificadas serão então multiplicadas e reintroduzidas na corrente sanguínea dos pacientes, onde, espera-se, eles irão localizar o câncer e eliminá-lo.
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