O FDA agora permitirá que as mulheres tenham uma janela mais longa para matar de fome quimicamente os bebês ainda não nascidos, com menos supervisão médica.
A Food and Drug Administration expandiu discretamente o acesso ao aborto na quarta-feira. Embora geralmente pensemos que o aborto seja controlado por leis e processos judiciais, essa mudança foi uma cuidadosa mudança de nome com o objetivo de aumentar o acesso ao mifepristone abortivo, ou RU-486. O FDA aprovou seu uso até 70 dias após o início do último ciclo menstrual de uma mulher, acima do limite anterior de 49.
Vários estados, em um esforço para proteger as mulheres e seus bebês, limitam as prescrições médicas de medicamentos indutores de aborto apenas aos medicamentos aprovados pela FDA usados conforme as instruções. RU-486 é uma escolha comum para abortos medicamentosos: "Segundo o fabricante, desde a sua aprovação, mais de 2.75 milhões de mulheres nos Estados Unidos tomaram o mifepristone para interromper uma gravidez no início de sua gestação, escolhendo-o em vez de aborto 'cirúrgico' que envolve dilatação e curetagem".
Enquanto o RU-486 usa agora compreende um quarto de abortos, não é sem riscos significativos para a mãe, como “Sangramento intenso, náuseas, vômitos e contrações uterinas dolorosas. Cerca de 2% de hemorragia e mais de 1 em cada 100 requerem hospitalização. ” Além disso, “Para 4-5% das mulheres, os comprimidos não funcionam, fazendo-os retornar para abortos cirúrgicos. "
Além dos riscos para a mãe, existem as conseqüências óbvias para o bebê - isto é, a morte. Três semanas após a fertilização - que, dada a linha do tempo usual do ciclo de fertilidade de uma mulher, é aproximadamente cinco semanas antes do novo corte RU-486 da FDA -um bebê já tem um coração batendo. Não estamos falando aqui de contracepção, mas do término planejado de uma criança com um coração minúsculo.
Mais Grist para o Moinho de Aborto
In notícias totalmente previsíveis, A Planned Parenthood está anunciando esse movimento como um salto em frente para a saúde da mulher. “O anúncio do FDA é um passo significativo para a ciência e a saúde da mulher. Isso significa que os prestadores de cuidados de saúde podem fornecer o aborto medicamentoso de acordo com o mais alto padrão de atendimento estabelecido após mais de dez anos de pesquisa e experiência 15 ”, disse Jerry Lawson, CEO e presidente da Planned Parenthood Southwest Ohio.
A alteração altera a dose de RU-486, aumenta a janela de prescrição para 70 dias a partir do 49 original e reduz o número de consultas médicas necessárias para monitorar o procedimento de três para dois.
“No final, é óbvio que o novo protocolo da FDA atende apenas aos interesses da indústria do aborto, expandindo sua base de clientes em potencial, aumentando sua margem de lucro e reduzindo o nível de equipe e a quantidade de recursos que eles têm para dedicar à empresa. paciente ”, Randall K. O'Bannon, Direito Nacional à Vida diretor de educação e pesquisa, disse em comunicado. “Está claro a quais interesses o FDA está atendendo. Não são as mulheres, nem os bebês.
RU-486 morre de fome o bebê
RU-486 é um medicamento combinado que termina uma gravidez, bloqueando o suprimento de progesterona pelo corpo, um hormônio necessário para sustentar a gravidez: “RU486 é um esteróide sintético que funciona bloqueando os efeitos da progesterona, o hormônio natural necessário para manter o revestimento do útero durante a gravidez. RU486 morre de fome no útero da progesterona, o revestimento do útero se rompe e é perdido junto com o embrião ou o feto em desenvolvimento. ”
Isso significa, no mais simples dos termos, que o RU-486 faz com que o corpo da mãe não nutra mais a placenta e o bebê. À medida que passam fome, param de crescer e, em seguida, o aborto é realizado amolecendo o colo do útero para que o parto induzido de um bebê agora morto possa ocorrer.