Estudo: vacinas baseadas em mRNA e o risco de doença do príon

Descobriu-se que as vacinas causam uma série de eventos adversos crônicos de desenvolvimento tardio. Alguns eventos adversos, como diabetes tipo 1, podem não ocorrer até 3-4 anos após a administração da vacina [1]. No exemplo do diabetes tipo 1, a frequência de casos de eventos adversos pode ultrapassar a frequência de casos de doenças infecciosas graves para a qual a vacina foi projetada.

Dado que o diabetes tipo 1 é apenas uma das muitas doenças imunomediadas potencialmente causadas por vacinas, os eventos adversos crônicos de ocorrência tardia são um sério problema de saúde pública.

O advento de novas tecnologias de vacinas cria novos mecanismos potenciais de eventos adversos da vacina. Por exemplo, a primeira vacina morta da poliomielite na verdade causou poliomielite em receptores porque o processo de fabricação em grande escala não matou efetivamente o vírus da poliomielite antes de ele ser injetado nos pacientes. As vacinas baseadas em RNA oferecem riscos especiais de indução de eventos adversos específicos.

Um desses eventos adversos em potencial são as doenças baseadas em príons, causadas pela ativação de proteínas intrínsecas para formar príons. Uma riqueza de conhecimento foi publicada sobre uma classe de proteínas de ligação de RNA que demonstraram participar na causa de uma série de doenças neurológicas, incluindo a doença de Alzheimer e ALS. O TDP-43 e o FUS estão entre os mais bem estudados dessas proteínas [2].

A vacina Pfizer COVID-19 baseada em RNA foi aprovada pelo FDA dos EUA sob uma autorização de uso de emergência sem dados de segurança de longo prazo. Devido às preocupações sobre a segurança desta vacina, um estudo foi realizado para determinar se a vacina poderia induzir doenças baseadas em príons.

De Depósito

A vacina baseada em RNA da Pfizer contra COVID-19 foi avaliada quanto ao potencial para converter TDP-43 e / ou FUS em seus estados causadores de doenças baseadas em príons. O RNA da vacina foi analisado quanto à presença de sequências que podem ativar o TDP-43 e o FUS. A interação da proteína spike transcrita com seu alvo foi analisada para determinar se esta ação também poderia ativar TDP-43 e FUS.

Resultados

A análise da vacina Pfizer contra COVID-19 identificou dois fatores de risco potenciais para induzir a doença por príon em humanos. A sequência de RNA na vacina [3] contém sequências que se acredita induzir o TDP-43 e o FUS a se agregar em sua conformação baseada em príons, levando ao desenvolvimento de doenças neurodegerativas comuns.

Em particular, foi demonstrado que as sequências de RNA GGUA [4], sequências ricas em UG [5], repetições em tandem UG [6] e sequências G Quadruplex [7], têm afinidade aumentada para ligar TDP-43 e / ou FUS e podem causar TDP-43 ou FUS para obter suas configurações patológicas no citoplasma. Na análise atual, um total de dezesseis repetições em tandem UG (ΨGΨG) foram identificadas e sequências ricas em UG (ΨG) adicionais foram identificadas.

Duas sequências GGΨA foram encontradas. Seqüências G quadruplex estão possivelmente presentes, mas programas de computador sofisticados são necessários para verificá-las.

A proteína spike codificada pela vacina se liga à enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), uma enzima que contém moléculas de zinco [8]. A ligação da proteína spike à ACE2 tem o potencial de liberar a molécula de zinco, um íon que faz com que o TDP-43 assuma sua transformação de príon patológica [9].

Discussão

Há um velho ditado na medicina que “a cura pode ser pior do que a doença”. A frase pode ser aplicada a vacinas. No presente artigo, levanta-se a preocupação de que as vacinas COVID baseadas em RNA têm o potencial de causar mais doenças do que a epidemia de COVID-19.

Este artigo enfoca um novo mecanismo de evento adverso potencial que causa a doença por príon, que pode ser ainda mais comum e debilitante do que a infecção viral que a vacina foi projetada para prevenir. Embora este artigo se concentre em um evento adverso potencial, existem vários outros eventos adversos fatais em potencial, conforme discutido abaixo.

Nas últimas duas décadas, alguns cientistas preocuparam-se com a possibilidade de os príons serem usados ​​como armas biológicas. Mais recentemente, tem havido uma preocupação de que moléculas intracelulares ubíquas possam ser ativadas para causar doença de príon, incluindo doença de Alzheimer, ALS e outras doenças neurodegenerativas.

Essa preocupação se origina devido ao potencial de uso indevido de dados de pesquisa sobre os mecanismos pelos quais certas proteínas de ligação a RNA como TDP-43, FUS e outras podem ser ativadas para formar príons causadores de doenças. O fato de que essa pesquisa, que poderia ser usada para o desenvolvimento de armas biológicas, é financiada por organizações privadas, incluindo a Fundação Bill e Melinda Gates e a Fundação Médica Ellison [2], sem supervisão nacional / internacional, também é uma preocupação.

No passado, por exemplo, havia proibições para a publicação de informações relativas à construção de bombas nucleares.

Dados publicados mostraram que existem vários fatores diferentes que podem contribuir para a conversão de certas proteínas de ligação de RNA, incluindo TDP-43, FUS e moléculas relacionadas aos seus estados patológicos. Essas proteínas de ligação a RNA têm muitas funções e são encontradas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essas proteínas de ligação têm regiões de aminoácidos, motivos de ligação que se ligam a sequências de RNA específicas.

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