Cientistas britânicos usaram uma ferramenta de edição de genoma conhecida como CRISPR / Cas9 para eliminar um gene em embriões com apenas alguns dias de idade, testando a capacidade da técnica de decifrar funções genéticas importantes no início do desenvolvimento humano.
Os pesquisadores disseram que seus experimentos, usando uma tecnologia que é objeto de intenso debate internacional por causa do medo de que ele possa ser usado para criar bebês sob encomenda, aprofundarão a compreensão da biologia do desenvolvimento humano inicial.
O CRISPR / Cas9 pode permitir que os cientistas encontrem e modifiquem ou substituam defeitos genéticos. Muitos o descrevem como uma mudança de jogo.
“Uma maneira de descobrir o que um gene faz no embrião em desenvolvimento é ver o que acontece quando ele não está funcionando”, disse Kathy Niakan, uma cientista de células-tronco que liderou a pesquisa no Instituto Francis Crick da Grã-Bretanha.
“Agora que demonstramos uma maneira eficiente de fazer isso, esperamos que outros cientistas a usem para descobrir as funções de outros genes.”
Ela disse que espera que os cientistas decifrem os papéis de todos os genes-chave que os embriões precisam para desenvolver com sucesso. Isso poderia melhorar os tratamentos de fertilização in vitro para casais inférteis e também ajudar os médicos a entender por que tantas gestações falham.
“Pode levar muitos anos para alcançar esse entendimento, nosso estudo é apenas o primeiro passo”, disse Niakan.
A equipe de Niakan decidiu usá-lo para impedir que um gene-chave produzisse uma proteína chamada OCT4, que normalmente se torna ativa nos primeiros dias do desenvolvimento do embrião humano.
Eles passaram mais de um ano otimizando suas várias técnicas usando embriões de camundongos e células-tronco embrionárias humanas em laboratório, antes de iniciarem o trabalho em embriões humanos.