TN Nota: a tecnologia de edição de genes CRISPR está em funcionamento novamente. Quando o CRISPR foi anunciado pela primeira vez, foi descrito como um processador de texto rudimentar para o genoma humano. Em outras palavras, se você pode descobrir o que deseja editar, você pode fazer isso diretamente. No entanto, alterar o DNA humano que pode ser transmitido aos descendentes por meio de reprodução natural é extremamente perigoso.
Os médicos chineses de fertilidade tentaram criar embriões humanos à prova de HIV, mas os experimentos terminaram em fracasso. O novo relatório é a segunda vez que pesquisadores na China revelam que tentam produzir embriões humanos geneticamente modificados.
Os controversos experimentos são, de fato, estudos de viabilidade sobre se é possível fazer com que as super-pessoas sejam projetadas para evitar distúrbios genéticos ou resistir a doenças.
"É previsível que um ser humano geneticamente modificado possa ser gerado", de acordo com Yong Fan, pesquisador da Universidade de Medicina de Guangzhou, que publicou o relatório.
Sua equipe coletou mais de embriões unicelulares 200 e tentou alterar seu DNA para instalar um gene que protege contra a infecção pelo HIV. O estudo, publicado há dois dias em um obscuro jornal reprodutivo, foi descoberto pela primeira vez por repórteres da revista Nature.
Os cientistas alertaram que acreditam que fazer bebês geneticamente modificados de verdade deve ser "estritamente proibido" - mas talvez apenas até que a tecnologia seja aperfeiçoada. "Acreditamos que é necessário continuar desenvolvendo e melhorando as tecnologias para modificação genética precisa em humanos", disse a equipe de Fan, já que a modificação genética pode "fornecer soluções para doenças genéticas" e melhorar a saúde humana.
Os cientistas chineses tentaram tornar os embriões humanos resistentes ao HIV editando um gene chamado CCR5. Sabe-se que algumas pessoas possuem versões desse gene que as tornam imunes ao vírus, que causa a AIDS. A razão é que eles não produzem mais uma proteína que o HIV precisa para entrar e seqüestrar células imunes.
Médicos em Berlim demonstraram o efeito depois que deram a um homem doente de HIV um transplante de medula óssea de uma pessoa com a mutação genética protetora. O homem - conhecido desde o "paciente de Berlim" - também era curado do HIV.
Usando o método de edição de genes chamado CRISPR, Fan e sua equipe tentaram mudar o DNA dos embriões para a versão protetora do gene CCR5, a fim de mostrar, em princípio, que eles poderiam criar pessoas à prova de HIV.
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