O teste RT-PCR perde a autorização de uso de emergência da FDA em 1º de janeiro de 2022

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O CDC originalmente solicitou o status de EUA para o teste RT-PCR para COVID-19 em fevereiro de 2020. Desde então, ele provou ser notoriamente não confiável e foi amplamente desacreditado como uma ferramenta de diagnóstico para detectar o vírus COVID-19. O teste será proibido em 1º de janeiro de 2022.

No entanto, ao ler os detalhes no site do CDC, um cheiro forte de peixe podre enche a sala.

Em primeiro lugar, o teste nunca obteve aprovação total da FDA. Em vez disso, seu uso foi permitido sob a Autorização de Uso de Emergência (EUA). Em outras palavras, foi um experimental ferramenta de diagnóstico.

E ainda assim, foi usado para conduzir toda a nação ao Grande Pânico que literalmente virou nossa sociedade de cabeça para baixo.

Em segundo lugar, o Lab Alert direciona os médicos a “Visite o site da FDA para uma lista de autorizado Métodos de diagnóstico COVID-19. ”

De acordo com as próprias regras do FDA, nenhuma EUA pode ser concedida para um medicamento / tratamento experimental se já existir uma solução aprovada. Além disso, se um EUA estiver em jogo para um medicamento e outro for aprovado para a mesma aplicação, o EUA do medicamento experimental será removido imediatamente.

Então, o CDC está puxando o teste experimental de RT-PCE enquanto diz aos médicos para encontrar “autorizado Métodos de diagnóstico COVID-19 ”em vez disso.

Você não precisa ser um PhD, MD ou epidemiologista com um estudo revisado por pares para descobrir isso. Na verdade, você não precisa de nenhum conhecimento médico.

Um diagnóstico de teste experimental não aprovado foi usado para induzir as pessoas a tomarem injeções experimentais de mRNA não aprovado.

Infelizmente, os infames vendedores de óleo de cobra dos anos 1800 não foram extintos com o surgimento da ciência moderna. Em vez disso, o truque apenas se tornou mais sutil.

 


7/21/2021: Alerta de laboratório: Mudanças no CDC RT-PCR para testes de SARS-CoV-2

Após 31 de dezembro de 2021, o CDC retirará o pedido da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a Autorização de Uso de Emergência (EUA) do CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Painel de diagnóstico de RT-PCR em tempo real, o ensaio introduzido pela primeira vez em fevereiro de 2020 para detecção de SARS-CoV-2 apenas. O CDC está fornecendo este aviso prévio para que os laboratórios clínicos tenham tempo adequado para selecionar e implementar uma das muitas alternativas autorizadas pela FDA.

Visite o site da FDA para obter uma lista de métodos de diagnóstico COVID-19 autorizados. Para obter um resumo do desempenho dos métodos moleculares autorizados pela FDA com um painel de referência da FDA, visite esta página.

Em preparação para essa mudança, o CDC recomenda que laboratórios clínicos e locais de teste que têm usado o ensaio CDC 2019-nCoV RT-PCR selecionem e iniciem sua transição para outro teste COVID-19 autorizado pela FDA. O CDC incentiva os laboratórios a considerarem a adoção de um método multiplexado que pode facilitar a detecção e diferenciação do SARS-CoV-2 e dos vírus influenza. Esses testes podem facilitar os testes contínuos para influenza e SARS-CoV-2 e podem economizar tempo e recursos à medida que entramos na temporada de influenza. Os laboratórios e locais de teste devem validar e verificar o ensaio selecionado em suas instalações antes de iniciar o teste clínico.

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Sobre o autor

Patrick Wood
Patrick Wood é um especialista líder e crítico em Desenvolvimento Sustentável, Economia Verde, Agenda 21, Agenda 2030 e Tecnocracia histórica. Ele é o autor de Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) e co-autor de Trilaterals Over Washington, Volumes I e II (1978-1980) com o falecido Antony C. Sutton.
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elle

“O CDC recomenda que os laboratórios clínicos e locais de teste que têm usado o ensaio CDC 2019-nCoV RT-PCR selecionem e iniciem sua transição para outro teste COVID-19 autorizado pela FDA. O CDC incentiva os laboratórios a considerarem a adoção de um método multiplexado que pode facilitar a detecção e diferenciação do SARS-CoV-2 e dos vírus influenza. Esses testes podem facilitar os testes contínuos para influenza e SARS-CoV-2 e podem economizar tempo e recursos à medida que entramos na temporada de influenza. Os laboratórios e locais de teste devem validar e verificar o ensaio selecionado dentro de suas instalações antes de iniciar o teste clínico. ” QUE? 'Outro'. O que é 'outro'? Este é o idioma do CDC? Eu não estou entendendo.... Leia mais »

Editado pela última vez há 28 dias por elle
PJ Glassey

Provavelmente será a Mologic, a empresa que Gates e Soros compraram juntos. Eles ainda estão usando o PCR. A EUA aparentemente não expirou em 1/1/22, afinal.

coronistan.blogspot.com

“Em outras palavras, foi um experimental ferramenta de diagnóstico ”que não consegue detectar um vírus porque não existe vírus algum. Isso tudo é tão inacreditável ...

Damian

Na verdade, nenhuma instituição científica no mundo pode fornecer ou referir-se a qualquer prova do vírus.
https://tinyurl.com/norecordfound

Lauren

Eles basicamente admitem que o teste de PCR não pode dizer a diferença entre influenza e covídeo 🙈

DawnieR

Isso não significa nada, porque …….
# 1 De acordo com o Inventor de PCR, os 'testes' de PCR ... NÃO DETECTAR VÍRUS!
# 2 Eles virão com OUTRO 'teste' FRAUDULENTE.
Portanto, AINDA será, 'business as usual' (FRAUDE E LAWLESSNESS!)

FreeOregon

Não se preocupe. Uma substituição ainda mais confiável está chegando.

Joaquin A Cortez

exatamente e essa substituição está sendo trazida a você por George Soros e Bill Gates!

[…] Teste de RT-PCR perde a autorização de uso de emergência da FDA em 1º de janeiro de 2022 (technocracy.news) […]

Joaquin A Cortez

Esta é uma notícia velha. O autor precisa muito se concentrar no novo teste financiado pela Soros / Bill Gates Foundation, pelo qual o teste PCR será substituído. Isso se prepara para a próxima epidemia de gripe, pois agora os casos cobiçosos de gripe serão revelados e a contagem de casos cairá drasticamente em janeiro. Omnicron é apenas uma cobertura para falha na injeção de terapia gênica em massa.
“Atualmente, o mRNA é considerado um produto de terapia genética pelo FDA”
fonte: https://investors.biontech.de/node/7381/html

Oi David Evans

Citar o prazo de entrega perde o ponto!

Já sabemos há algum tempo que o PCR não é um procedimento de teste confiável para a Covid.

Aborde o ponto principal do comentador sobre a credibilidade do novo teste, financiado, como é, pelos mesmos bandidos

Jose Gutierrez

Ok, esta data está no futuro, mas assim que toda a “narrativa” da Covid for descoberta e revelada como parte do início da “grande reinicialização” do WEF, ela desaparecerá. Verifique o fato de que Fauci fez de tudo para desacreditar a Declaração de Great Barrington de que a imunidade de rebanho era a melhor opção em vez de bloqueios que destruíam a economia.

Dan Laskowski

Postado no meu site 22 de dezembro

Diversão no deserto

Então, como é que a ideia de Biden de distribuir 500 milhões de testes para as pessoas acontece? o mesmo velho teste ineficaz?

Pete Lincoln

Existem centenas de outros testes PCR autorizados para COVID. O CDC foi o primeiro porque eles tiveram os primeiros isolados. Eles estão simplesmente retirando seu apoio ao teste, que não é mais necessário

Isso não significa que os testes de PCR não serão usados ​​daqui para frente, como alguns estão tentando sugerir por razões que eu não consigo entender

[…] O teste RT-PCR perde a autorização de uso de emergência da FDA em 1º de janeiro de 2022 […]

[…] Fonte: Teste RT-PCR perde a autorização de uso de emergência da FDA em 1º de janeiro de 2022 […]

[…] O teste RT-PCR perde a autorização de uso de emergência da FDA em 1º de janeiro de 2022 […]

[…] Com o início do novo ano, alguns funcionários federais fizeram algumas admissões surpreendentes e embaraçosas que contradizem a narrativa oficial. O chefe do teleprompter, Joe Biden, admitiu que não havia solução federal para o COVID, confirmando assim a limitação do governo federal dos EUA de tentar forçar coisas como mandatos de vacinas para os americanos. O traficante-chefe de vacinas, Dr. Anthony Fauci, admitiu que os mandatos eram apenas um mecanismo para vacinar mais pessoas. Outro impulsionador de vacinas, a diretora do CDC, Rochelle Walensky, admitiu que a razão pela qual o CDC mudou recentemente o período de quarentena de 10 dias para 5 dias foi que eles achavam que as pessoas... Leia mais »

[…] O CDC também acabou de admitir que os resultados positivos da PCR podem durar até 12 semanas, muito depois da suposta infecção. A técnica de PCR foi o padrão usado por governos em todo o mundo para declarar uma emergência e uma pandemia. Também levou, é claro, ao fenômeno da casedemia. Com o CDC agora em 2022 retirando sua solicitação (ao FDA) de uma EUA (Autorização de Uso de Emergência) para o “teste” COVID PCR, isso significa essencialmente que o CDC não está mais endossando a validade da técnica PCR como um diagnóstico COVID legítimo ferramenta. Com base nisso, pode ser possível... Leia mais »

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[…] O CDC também acabou de admitir que os resultados positivos da PCR podem durar até 12 semanas, muito depois da suposta infecção. A técnica de PCR foi o padrão usado por governos em todo o mundo para declarar uma emergência e uma pandemia. Também levou, é claro, ao fenômeno da casedemia. Com o CDC agora em 2022 retirando sua solicitação (ao FDA) de uma EUA (Autorização de Uso de Emergência) para o “teste” COVID PCR, isso significa essencialmente que o CDC não está mais endossando a validade da técnica PCR como um diagnóstico COVID legítimo ferramenta. Com base nisso, pode ser possível mais ações judiciais contra... Leia mais »

[…] Com o início do novo ano, alguns funcionários federais fizeram algumas admissões surpreendentes e embaraçosas que contradizem a narrativa oficial. O chefe do teleprompter, Joe Biden, admitiu que não havia solução federal para o COVID, confirmando assim a limitação do governo federal dos EUA de tentar forçar coisas como mandatos de vacinas para os americanos. O traficante-chefe de vacinas, Dr. Anthony Fauci, admitiu que os mandatos eram apenas um mecanismo para vacinar mais pessoas. Outro impulsionador de vacinas, a diretora do CDC, Rochelle Walensky, admitiu que a razão pela qual o CDC mudou recentemente o período de quarentena de 10 dias para 5 dias foi que eles achavam que as pessoas... Leia mais »